产品概述:RTL反转录酶是一种依赖RNA的DNA聚合酶,缺少3'→5'的核酸外切酶活性,具有RNase H活性该酶可利用RNA(cDNA合成)或ssDNA作为模板,合成一条互补的DNA链,可应用于第一链和第二链的cDNA合成本产品与瀚海BstL DNA聚合酶具有良好兼容性,特别适用于RT-LAMP(逆转录-环介导等温扩增),我来为大家科普一下关于滴定曲线ph突变原因?下面希望有你要的答案,我们一起来看看吧!

滴定曲线ph突变原因(RTL反转录酶RTL)

滴定曲线ph突变原因

产品概述:RTL反转录酶是一种依赖RNA的DNA聚合酶,缺少3'→5'的核酸外切酶活性,具有RNase H活性。该酶可利用RNA(cDNA合成)或ssDNA作为模板,合成一条互补的DNA链,可应用于第一链和第二链的cDNA合成。本产品与瀚海BstL DNA聚合酶具有良好兼容性,特别适用于RT-LAMP(逆转录-环介导等温扩增)。

运输与保存方法:0℃以下运输;-25~-15℃保存,避免反复冻融,产品有效期18个月。

单位定义:以Poly(rA)·Oligo(dT)为模板/引物,在50℃,20 min条件下,掺入1 nmol的dTTP为酸不溶性物质所需要酶量定义为1个活性单位(U)。

质量控制

核酸内切酶残留检测:30 U本酶和4μgpUC19 DNA在37℃下孵育4 h,琼脂糖凝胶电泳DNA谱带不发生变化。

核酸外切酶检测:50μL反应体系中加入30 U本酶,1μg的Lambda-Hind III DNA,在37℃下孵育16 h,琼脂糖凝胶电泳DNA谱带不发生变化。

RNase残留检测:30 U本酶和0.8μg MS2RNA在37℃下孵育4 h,RNA电泳谱带不发生变化。

注意事项

1)防止RNase污染,请保持实验区域洁净,操作时需穿戴干净的手套、口罩。实验所用的离心管、吸头等耗材均需保证RNase-free。

2)cDNA产物可在-20℃或者-80℃保存或立即用于PCR反应。

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