新华社莫斯科１２月２４日电（记者栾海）有研究发现，人体内本该攻击某些病毒的Ｔ细胞表面存在能给病毒“带路”并引发感染的受体为堵住这一“内应通道”，俄罗斯研究人员利用ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９“基因剪刀”技术，为Ｔ细胞找到了抵御某种特定逆转录病毒的新抗体这种方法或有助于治疗白血病、艾滋病相关药物的研发，我来为大家科普一下关于全球首款溶瘤病毒获日本批准?下面希望有你要的答案，我们一起来看看吧!
全球首款溶瘤病毒获日本批准
新华社莫斯科１２月２４日电（记者栾海）有研究发现，人体内本该攻击某些病毒的Ｔ细胞表面存在能给病毒“带路”并引发感染的受体。为堵住这一“内应通道”，俄罗斯研究人员利用ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９“基因剪刀”技术，为Ｔ细胞找到了抵御某种特定逆转录病毒的新抗体。这种方法或有助于治疗白血病、艾滋病相关药物的研发。
人类Ｔ细胞白血病病毒Ｉ型（ＨＴＬＶ－１病毒）是一种逆转录病毒，能引发白血病，且与数种恶性肿瘤发病相关。这种病毒可攻入人体免疫细胞——Ｔ细胞内，进而分裂增殖实现感染。
俄免疫学研究所研究人员近期在国际学术期刊《免疫学方法》上报告说，他们推断ＨＴＬＶ－１病毒是通过与Ｔ细胞表面特定受体结合后得以进入细胞内部的。因此，找到Ｔ细胞内编码合成这种特定受体的基因，是堵住这一“内应通道”的关键。
参与研究的主任研究员马祖罗夫介绍说，如果用排列组合方式研究各种基因与ＨＴＬＶ－１病毒的关联，工作量太大。此次他们选择利用最新的ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９基因编辑技术来敲除Ｔ细胞内的受体编码基因。
ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９以核糖核酸作为引导工具，能对基因进行剪切和编辑操作。研究人员用这一技术将Ｔ细胞中负责编码合成该细胞表面各种受体的所有基因逐个敲除，或把Ｔ细胞内编码合成受体的几个基因以排列组合的方式剔除，由此培育出超过１０万种缺失不同受体的Ｔ细胞。
然后，他们再用ＨＴＬＶ－１病毒去感染这些被加工过的Ｔ细胞，如果发现某种Ｔ细胞未被感染，即可断定这里被敲掉的编码基因合成的受体就是引狼入室的“内奸”。这时再针对该受体研制能与其结合并将病毒“关在门外”的抗体，从而阻断感染。马祖罗夫说，虽然这项工作也很庞杂，但与无明确目标的筛选相比要省事得多。
最终，研究人员发现，Ｔ细胞表面代号为ＣＤ８２的受体会与ＨＴＬＶ－１病毒“牵手”。让ＢＦ４单克隆抗体与ＣＤ８２受体结合能够阻止ＨＴＬＶ－１病毒借助该受体潜入正常Ｔ细胞。
马祖罗夫说，ＨＴＬＶ－１病毒感染Ｔ细胞的方式与同属逆转录病毒、也以Ｔ细胞为标靶的艾滋病病毒相似。因此，他们希望依据这项成果筛选出易与艾滋病病毒结合的Ｔ细胞表面受体，进而研制能与该受体结合、抑制艾滋病病毒感染的药物。
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