大量的研究发现，很多MDS患者都存在基因异常高度甲基化，而去甲基化药物在体内和体外均能通过抑制DNA甲基转移酶1（DNMT1）使抑癌基因恢复正常去甲基化状态，重新激活由于DNA过度甲基化而失活的基因。
因此，去甲基化治疗在MDS治疗中有重要地位。那么，MDS去甲基化方案有哪些？
目前， 临床可用到的DNA甲基转移酶抑制剂为阿扎胞苷（AZA）、地西他滨（达珂）。两种药物低剂量时有去甲基化作用，高剂量时有细胞毒作用，可直接导致细胞死亡。
阿扎胞苷（AZA）
可用于MDS所有亚型的治疗，用药方案为：75mg/（ m2 .d），皮下注射， 连用7天，28天为1疗程，至少连续使用4个疗程。AZA与传统支持疗法相比，对于高危MDS患者的治疗，可明显延长生存期。
地西他滨
地西他滨的给药方案有两种，一种是15mg/m2,8小时 1次，静脉滴注，滴注时间在3小时以上，连续治疗3天，每6周为1疗程；另一种是20mg/m2, 每天1次，连续输注5天，4周为1个疗程。
除此之外，还有两种治疗方案：尿多酸肽（CDA-2）和三氧化二砷
人尿萃取制剂CDA-2是一种经SFDA批准用于临床的含有诱导分化剂和DNMT抑制剂的靶向治疗药物，体外研究证明，CDA-2可通过降低抑癌基因甲基化水平抑制MDS细胞株的生长。
三氧化二砷能抑制肿瘤细胞增殖，阻止肿瘤血管生成新生，诱导细胞分化成熟、凋亡，提高机体免疫功能等机制发挥抗肿瘤作用。小剂量砷剂有诱导分化作用，对部分患者有效。
注意——以上对于MDS的治疗方案，仅供参考，具体的用药需要遵从医嘱而定，不可自行应用。
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