眼距宽·眼裂小·伸舌头·看起来有点痴呆……这些面容就是遗传性疾病唐氏综合征患儿的表象特征。那么，什么是“唐氏综合征”?该怎么预防它呢?
一、什么是唐氏综合征?
唐氏综合征又称为21三体综合征，主要是由于胎儿21号染色体异常导致的染色体病，表现为智力障碍以及运动障碍，小孩特殊面容，比如眼距明显增宽、眼裂小，鼻梁低平，甚至鼻骨缺失，外耳小，面部有痴呆的表现，舌头常伸到嘴外，流涎多等。
二、唐氏综合征的发病原因?
唐氏综合征是指由于21号染色体呈三体征，主要是因为父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体。大多数为母原性，占90%以上。
三、唐氏综合征的并发症
唐氏综合征患者通常不仅体征异于常人和智力低下，而且随着年龄的增长，身体还会出现并发症：心脏缺损，白血病，肥胖，胃肠道功能紊乱，癌症等疾病风险增加，睡眠呼吸暂停等，还会出现包括内分泌紊乱、癫痫发作、耳部感染、听力和视力障碍等。
四、唐氏综合征如何预防?
唐氏筛查，通过抽取孕妇3-5ml血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，对孕妇和胎儿都不会有损害。唐氏筛查包括早期筛查和中期筛查。
唐氏早筛一般是在怀孕10到13周时进行检测，包括做B超测量颈后透明层厚度(nt)以及抽血化验检测母体外周血液中AFP，游离β-HCG以及uE3的浓度，结合孕妇的年龄，孕周，体重等，综合计算就可以得出胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管缺陷的风险值。唐氏中筛一般是在16周到20周，检测血清学标志物包括AFP，游离β-HCG以及uE3的浓度，结合孕妇的年龄，孕周，体重等，综合计算发病风险。
对于唐氏筛查高危的孕妇，利用羊水穿刺、绒毛细胞、胎血细胞检测等进一步进行产前诊断，并进行遗传咨询。
研究证明，宝宝患唐氏综合征的风险跟妈妈的年龄成正比。因为年龄越大，卵子更容易出现染色体异常，尤其是35岁以后，染色体更容易出现异常。因此，为了尽可能降低生出唐氏儿的风险，建议，各位想要怀孕的妈妈们，生子还是早点好。
文|湖南中医药大学第一附属医院 医学检验与病理中心主管技师 胡燕
[责编:梁湘茂]
[来源:大众卫生报]
,
