一、铅酸蓄电池为什么会发生爆炸，怎样预防？，下面我们就来聊聊关于铅酸电池怎么避免爆炸?接下来我们就一起去了解一下吧!
铅酸电池怎么避免爆炸
一、铅酸蓄电池为什么会发生爆炸，怎样预防？
蓄电池充电到末期，两极转化为有效物质后，再继续充电，就会产生大量的氢、氧气体。H2：O2以2：1的体积析出。按氢、氧气体的电化当量计，每过充电1Ah，产生0.4181L氢气和0.20907L氧气。当这种混合气体浓度在空气中占4%时，遇到明火，就会发生爆炸，轻则损坏蓄电池，重则伤人、损物。预防的办法是：
1、控制充电量，不过充电，以减少气体析出量。充电室内，严禁明火，保持通风。
2、充电中，接线点要牢固，避免因松动产生火花。
3、使用中采用低压恒压充电，析气量少。
4、预防蓄电池外壳裂痕、电解液渗透、渗到电缆沟，引起线路短路产生火花，起火爆炸。
5、免维护型蓄电池虽经密封处理，设排气阀，蓄电池内部蓄存一定量的氢、氧气体，一旦排气阀失效或不灵，内压过大，也会将电池凸裂，甚至爆炸、起火。因此，必须保持排气阀的可靠。
二、蓄电池极板活性物质脱落是什么原因，怎样判断？
电池极板活性物质分别是二氧化铅、多孔金属铅。在长期作用中蓄电池不断充电和放电，极板活性物质进行氧化还原反应，体积发生变化，膨胀、收缩反复进行，活性物质逐渐变得松软脱落，特别是正极板更明显，应视为正常。有的蓄电池出现早期大量活性物质脱落，则是一种不正常现象。其特征是：容量下降，温度升高，电解液浑浊，析气量大。造成活性物质脱落的原因有：
1、充电电流过大，时间过长，温度过高，产生大量的氢、氧气体，过分的冲击活性物质。
2、经常过放电，生成大量硫酸铅，体积过分膨胀，结合力下降。
3、电解液密度低，严寒季节电解液结冰，活性物质被冰晶胀裂，失去结合力。
4、电解液密度大，腐蚀性大，活性物质机械强度下降，以及内部短路等因素。
5、经常过充电，活性物质过度氧化，疏松，板栅受到腐蚀，失去承载活性物质能力。
6、经常处于高温下充电，正极活性物质形成泥浆软化，易脱落。
7、长期大电流充电、放电，极板产生弯曲，活性物质附着能力差，易脱落。
8、蓄电池在车辆设备上过度震动，导致脱落。
9、杂质进入电池，碱性物质会引起负极多孔金属铅膨胀、脱落。
10、因制造质量有问题，板栅与活性物质结合不牢，出现大量活性物质块状脱落。判断蓄电池是否出现活性物质脱落，通过容量检测，用10h率放电，容量低于80%，说明活性物质量已不足。
解剖检查极板上活性物质脱落的现状是：
1、蓄电池底部淤积了大量沉淀物，极板表现露出板栅筋条，极板组两侧有大量的铅絮物，电解液浑浊，呈铁青色。
2、沉淀颜色呈灰褐色，说明铁、铜杂物较多；沉淀物呈浅蓝或灰白色，说明蓄电池中电解液密度高。
3、沉淀是糊状物，说明蓄电池出现温升过高；是块状物，则说明制造时有先天因素。
三、使用中怎样预防极板活性物质非正常性脱落？
减少蓄电池在使用中极板活性物质非正常性脱落的措施主要是：
1、充电电流不宜过大，恒流充电时间不宜过长，只要端电压升起稳定即可，温度不宜过高，减少气体析量，预防活性物质被冲击。
2、不过放电，预防硫酸铅大量生成，过分膨胀，失去活性物质结合力。蓄电池在使用中，要考虑到留有一定电量，不要放电过量。
3、电解液密度不宜过低，严寒季节，密度低于1.050g/cm3易结冰，导致活性物质被冰晶胀裂。
4、电解液密度不宜超过1.300g/cm3，密度高，加重活性物质腐蚀，出现泥浆样脱落。
5、不过充电，预防活性物质过度氧化，疏松，失去结合力。
6、充电中温度不宜过高，超过50℃，正极板栅腐蚀，二氧化铅易软化脱落，新电池初充电要有降温措施。
7、电流安装在车辆上，要有防震垫，预防过分震动，加重活性物质脱落。
8、防止电池内部进入碱类或醇类物质，否则，会促使两极活性物质脱落。
9、大电流起动放电，起动电机一次不超过3-5秒，待第二次起动应间歇几秒，不要连续起动。
四、新铅酸蓄电池加入电解液后，温度升高是什么原因？
新铅酸蓄电池加电解液后，温度上升是与电池内在因素有关。普通非干荷电电池，加酸后，温度升高，而干荷电电池温升不十分明显。这是由于干荷电极板经过抗氧化处理，出厂电池已是处于充足电的状态，加酸后，即可带负荷使用。普通电池的极板，未经抗氧化处理，极板处于半充足电状态，相当一部分物质处于原始状态，和稀硫酸反应产生很大的热量，因而温升很高，在夏天有的高达50℃以上。因此，充电需要人工降温，给使用带来不便。
五、在电解液中铁、锰、铵等杂质对正、负极板有什么危害？
铁在电解液中含量大于0.01%时，极板就会受到破坏。铁杂质存在，极板呈淡红色，变得硬而脆。含量高于0.5%时，自放电非常严重，能在1昼夜内，将存电全部放光。
二价铁离子（Fe2 ）在蓄电池正极上被氧化，而在负极上又被还原，反复循环，形成自放电。
锰在电解液中呈微红色，并有黑色二氧化锰析出挂在容器上。锰和硫酸起反应放出新生态氧，有很强的氧化性，既腐蚀极板，又腐蚀橡胶隔板。
铵也会引起正、负极板自放电。
以上几种杂质中，铁杂质是常见的，如果铁在蓄电池中含量超过标准0.004%，电解液要作更新处理。
六、电解液中盐酸、醋酸、酒精对正极板有什么危害？
盐酸在正极上放电产生氯气，引起自放电，随氯气量逐渐消失，自放电减弱，氯气又溶 于电解液中和负极金属铅起反应。
醋酸对正极板栅有很强的腐蚀作用，生成可溶性醋酸铅，产生大量铅离子，再与硫酸作用生成硫酸铅。
酒精存在于电解液中，当充电时酒精被氧化成醋酸，对正极板栅也构成腐蚀，影响蓄电池寿命。
七、蓄电池电解液中铁含量超标怎样处理？
铁是电解液中最常见的杂质之一，铁是较活泼的元素，电位顺序在氢之前，铁进入电解液中，不论是单质或化合物，总是被硫酸水溶液分解，以硫酸铁或硫酸亚铁存在于电解液中。在电池充电和放电情况下，以三价和二价铁离子来往迁移于正、负极板之间。三价和二价铁与极板活性物质作用。产生自放电是非常严重的。
若电解液的铁含量高达0.5%时，能使一只充足电的电池在一昼夜内放光，而且能使正极活性物质早期疏松脱落，缩短电池使用寿命。如果经化验确认电解液中铁含量超过标准时，把电池充足，启封取出极板群，倒去电解液，用纯水冲洗极群组，更新电解液。蓄电池要在充足电后倒液，而不要在放电后倒液。因为放电后两极生成硫酸铅，对Fe3 、Fe2 有很大的吸附作用，不易去除。
八、蓄电池中铜杂质超标有什么影响，怎样预防？
铜（Cu）进入蓄电池的渠道，是电池在充放电过程中，联接铜排被酸腐蚀渗入电池；极柱中铜芯子出现焊露点被酸溶解；回收铅中铜含量较高等。铜离子在酸中，迁移到负极放电析出呈现一层负铜褐色。铜的电位序在氢的后面，不能直接和硫酸作用置换出氢，溶解比较缓慢，铜在负极上析出覆盖了负极活性物质，铅负极成铜负极。它影响充电效率，浮充电压变低。
预防Cu杂质进入电池的措施是：Cu质连条应电镀一纯Pb保护，镀层脱落应予复镀；焊接汇流排时，掌握适中的火焰，不焊露Cu芯，使铅包铸工艺可靠；按标准控制回收铅中铜杂质。
九、硝酸根在蓄电池中有什么危害，如何预防？
硝酸和硝酸盐类，对蓄电池的危害性极大。电解液中规定硝酸根含量不超过0.0005%。硝酸进入电池的途径有浓硫酸中硝酸根超标；有的用装硝酸的容器装了硫酸；蓄电池制造用的材料中，如腐植酸中含有硝酸根，以及其他不可预测方面。
Pb 2HNO3----Pb（NO3）2 H2
Pb（NO3）2 H2SO4-----PbSO4 2HNO3
从上述反应看，硝酸根能在蓄电池反复作用于铅，危害是很大的。
十、有机物在蓄电池中有什么危害，怎样预防？
某些碳水化合物，如低分子有机酸、酚类、醛类、有机胺等，在蓄电池中会转化为有机物，如醋酸、草酸。有机物被带入蓄电池的途径：有的浓硫酸中有机物含量高，有的软橡胶制品和一些添加剂中有机物，有可能进入蓄电池。醋酸是一种弱的有机酸，对蓄电池负极危害不大，而对正极板栅有很强的腐蚀作用。在充电中，促使正极板腐蚀的原因是醋酸，它能使正极板栅金属铅氧化，变成氧化铅。
醋酸和草酸在反应过程中，以逐渐消失而告终。为预防有机物进入蓄电池，慎选添加剂，借用理化手段控制有机物。蓄电池在使用中，按标准控制硫酸中的有机物。
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