“针对 GPCR 介导的激酶 ERK 信号源自细胞表面的这一旧有理论，以及对于 GPCR 介导的信号通路转导的教科书模型，我们的发现带来了一些改变。”加州大学圣地亚哥分校医学院药理学系教授张瑾表示。
图 | 张瑾（来源：张瑾）
近日，该团队的一篇论文发在 Nature 上，此次新发现可能对药物开发产生深远的影响。目前，针对 GPCR 的药物开发以偏向性信号等概念为指导，即通过药物来选择性地激活 G 蛋白或抑制素。
但是，此次研究发现：一些受体需要借助抑制素和 G 蛋白的协同作用，来激活胞内体上的激酶，这有望改变我们对于 GPCR 药物开发的看法。
更重要的是，许多类型的癌症包括结肠癌、胰腺癌和阑尾癌，已被证明在 G 蛋白和 GPCR 中包含错误突变。
而该研究指出：胞内体上 G 蛋白介导的激酶激活，在癌症相关过程中也承担着重要作用。而这种新发现的胞内体机制，为癌症药物开发提供了新机会。
（来源：Nature）
为胞内体的激酶激活，提供有趣的新见解
据介绍，在信号受体大家族中，G 蛋白偶联受体（GPCR，G Protein-Coupled Receptors）是最大的一个受体家族，同时也是非常重要的药物作用靶点。据估计，超过三分之一的现有药物靶点由一个或多个 GPCR 家族成员构成。
除了通过激活 G 蛋白、来传导细胞信息之外，目前已知的是：GPCR 还能激活细胞外信号调节激酶（ERK，extracellular regulated protein kinases）。
同时，此前已被明确的是：在参与细胞增殖和存活的多个基因转录中，ERK 激酶信号通路都具有重要作用。
ERK 激酶信号通路的失调，与包括癌症在内的病理均有关系。因此，针对 ERK 信号通路成员的治疗干预，是癌症研究人员的重要努力方向之一。
在 ERK 激酶相关的信号通路中，尽管 GPCR 受体发挥着强大的调节作用。但是，GPCR 介导的 ERK 激酶激活机制一直是个谜。
在经典的教科书模型中，激活的 GPCR 可以将抑制素招募到细胞膜。抑制素在细胞膜上充当支架蛋白，从而招募分子机器来激活 ERK 激酶。
（来源：Nature）
然而，最近其他课题组的研究对这一模型发出了挑战，其提出抑制素或许是可有可无的，反而是 G 蛋白在这一过程中起着关键作用。
该课题组认为，为了更好地理解相关调控机制的关键，还需要对 GPCR 在细胞内的空间定位这一点进行考虑。因为 GPCR 不仅定位在细胞膜，其还能在抑制素的帮助下，被网格蛋白介导内吞。
而这个内吞过程，是经典的受体脱敏过程的一部分。因此，即使激动剂持续存在，受体也不会永远保持活跃。
然而，最近其他课题组的研究表明：GPCRs 在被内吞到早期胞内体之后，仍能向 G 蛋白发出信号。因此，存在着两个时空分离的 GPCR 亚群。
不过，GPCR 介导的激酶信号如何在空间上受到调节，以及这两个 GPCR 亚群如何在机理上偶联并激活 ERK 激酶，目前学界尚未完全弄清楚。
基于此，该团队研究了 GPCR 介导的 ERK 激酶信号通路转导的空间调控。为此，他们使用了一套独特的分子工具包：生物探针、纳米抗体、以及小分子肽抑制剂。
其中，生物探针由于可被基因编码所以能被定位到不同亚细胞位置；纳米抗体和小分子肽抑制剂也具备可基因编码的特征，它俩能激活或抑制特定亚细胞位置的特定 GPCR 信号。
借助这些工具以及其他方法，他们发现细胞膜上基本没有 ERK 激酶的活性。相反，GPCR 介导的 ERK 激酶信号起源于胞内体。
在激素的刺激下，GPCR 通过抑制素介导的内吞作用到达胞内体，在那里会发生 GPCR 介导的 ERK 激酶激活。同时在胞内体上，与激素结合的活化受体，也会参与到这一过程。
他们还发现：GPCR 介导的 ERK 激酶信号在胞内体激活之后，会传播到细胞核中。在那里，它会激活一些重要基因的表达，而这些重要基因可以控制细胞的生长。
与细胞膜相比，胞内体和细胞核的空间位置更为接近。基于此课题组推断：细胞利用细胞器的 3D 空间组织，并使用一条“捷径”来进行有效的受体信号转导。
此外，该研究还确定了这一机理：即胞内体上 ERK 激酶的激活，是 G 蛋白介导的事件。张瑾说：“我们的数据表明 G 蛋白介导的信号通路既可以发生在细胞膜上，也可以发生在胞内体上。”
那么，G 蛋白介导的信号通路可以起到哪些作用？具体来说，在细胞膜上可以调节细胞膜效应分子、腺苷酸环化酶、磷脂酶 C、离子通道，而在胞内体上的效应分子则包括 ERK 激酶的上游调蛋白 RAF1。
说到这里张瑾补充称：“对于抑制素参与 ERK 激酶激活这一现象，我们的数据也提供了有力支撑。然而，这是通过受体内吞实现的，而非通过充当 ERK 激酶的支架蛋白实现的。”
这表明，GPCR 向下游发出信号的方式更加多样化。同时，抑制素和 G 蛋白在协同作用之下，可以激活胞内体的 ERK 激酶。
在这一过程中，抑制素会将受体护送到胞内体，而 G 蛋白则负责招募激活 ERK 激酶的分子机器。
近日，相关论文以《内体 ERK 的非典型 β-肾上腺素能激活》（Non-canonical β-adrenergic activation of ERK at endosomes）为题发表在 Nature 上，Yonghoon Kwon 是第一作者，张瑾担任通讯作者。
图 | 相关论文（来源：Nature）
评审专家表示：“论文写得很好，为胞内体上 ERK 激酶的激活提供了有趣的见解。”另一位审稿人指出，胞内体介导的 GPCR 信号所转导的机制及其功能，是一个备受关注的问题。
而该团队提供了令人信服的数据，解决了一个重要且及时的问题，有望为开发选择性靶向胞内体信号的药物提供基本原理。
还有一位审稿人说，GPCR 一直是个有争议的课题。而该研究提出了一个简单的解决方案，这与当下人们对于信号通路区室化的理解是一致的。
将测试其他具有不同特征的 GPCR
据悉，在研究伊始，课题组打算用生物探针检查 GPCR 引起的细胞质、细胞膜、胞内体和细胞核中的 ERK 激酶活性。其中，Yonghoon 博士首先检查了肾上腺素在细胞质中诱导的 ERK 激酶活性。
和预期一样的是，肾上腺素能够显著地诱导细胞质 ERK 激酶的活性。然而，当他观察细胞膜时，一个令人惊讶的现象浮现：尽管表皮生长因子可以引起同一生物探针的强烈反应，但是肾上腺素并未让激酶 ERK 生物探针产生任何显著的反应。相反，肾上腺素激活了胞内体的 ERK 激酶活性。
针对这一现象，他们提出了这一假设：β-肾上腺素能通过受体 β2AR 激活 ERK 激酶信号，并通过内吞受体特异性地起作用。
后来，他们使用三种方式验证了这一假设，并表明对于 GPCR 介导的胞内体上 ERK 激酶活性来说，抑制素所介导的受体内吞必不可少。
鉴于 Gαs 在 β2AR 信号转导中的重要性，对于 Gαs 能否参与调节内体 ERK 激酶的活性，课题组也进行了测试，结果表明该过程需要的是活性的 Gαs。
然后，他们将纳米抗体和小分子肽抑制剂定位在胞内体上。这时，他们发现肾上腺素激活的胞内体上的 ERK 激酶活性需要活化的、定位于胞内体的 GPCR 和 Gαs 的参与。
（来源：Nature）
接着，他们又提出如下假设：胞内体定位的活化的 Gαs，招募了包括 Raf 和 MEK 在内的激活 ERK 激酶的分子机器。
在一系列实验中，研究团队开始对上述假设进行验证。详细来说，团队使用了邻近连接分析技术，和定位于胞内体的可以稳定活化的 G 蛋白的纳米抗体。
结果发现，定位于胞内体的活化的 Gαs，通过将 RAF1 和 MEK1 募集到一个信号转导复合体中，来介导 β2AR 激活的胞内体上的 ERK 激酶。
由于 ERK 激酶通路可以调节多种细胞过程，其中涉及到细胞核里 ERK 激酶活性的积累。为此，课题组检查了细胞核里的 ERK 激酶活性，是否真的位于胞内体 G 蛋白-ERK 激酶信号轴的调控之下。
这时，使用定位于细胞核的生物探针、以及纳米抗体和小分子肽抑制剂，他们发现 ERK 激酶信号可以从胞内体传播到细胞核。
由于 ERK 激酶可以调节基因表达，接下来他们研究了胞内体 Gαs 启动的细胞核 ERK 激酶信号到底会给 ERK 激酶调控基因的转录带来哪些影响。
有趣的是，课题组发现肾上腺素刺激可以选择性地诱导 c-Myc 表达。此外，通过抑制胞内体 G 蛋白的活性，肾上腺素刺激的 c-Myc mRNA 的表达会被减弱。
这表明，胞内体 Gαs-ERK 激酶信号转导，在调控 ERK 激酶靶基因的选择性表达中起着重要作用，这也和胞内体对 ERK 激酶靶基因转录的影响一致, 即胞内体上 Gαs 介导的 ERK 激酶信号可以调节细胞的增殖。
（来源：Nature）
基于此次研究，张瑾与同校的 Roger Sunahara 教授课题组合作，研究了一种血细胞分化受损的疾病——骨髓增生异常综合症。
之前的研究发现，与之相关的剪接因子 U2AF1 和 SRSF2 的突变，可以选择性地增加 Gαs 的长剪接形式的表达，并通过 ERK 激酶、而非经典的 cAMP/PKA 信号通路，去启动异常信号的转导。这让他们得以测试胞内体 G 蛋白-ERK 激酶通路的疾病相关性。
他们发现只有与这种疾病相关的长的 Gαs 剪接变体，可以调控胞内体和细胞核的 ERK 激酶活性。
此外，对于所提出模型的潜在通用性，课题组也非常感兴趣。在此次 Nature 论文中，他们测试了四种 GPCR。
目前，其正在测试其他具有不同特征的 GPCR，例如那些不容易经历抑制素介导的内吞作用的受体。同时，也将测试此前开发的偏向性激动剂。
就当下的研究来说，其只展示了细胞信号转导的时空调控的其中一个例子。该团队的新设想是：所有细胞生化活动都会在空间里组织成“有活性的架构”，而癌症等疾病状态反映了这种架构的重组和重构。
对于这一新课题，研究团队正结合生物探针、超分辨率成像和靶向生化扰动，以在不同尺度上来探索这种架构。
支持：Bao
参考资料：
1.Kwon, Y., Mehta, S., Clark, M. et al. Non-canonical β-adrenergic activation of ERK at endosomes. Nature 611, 173–179 (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05343-3
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