贵阳的钱亚莉今年28岁,

本应该在这人生正美好的年龄阶段

创造属于她自己的未来。

需要移植骨髓的病(女孩突发疾病急需骨髓移植)(1)

然而在几个月前,

她却发现自己不幸患上了

骨髓异常增生综合症。

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疾病背后,

还有一个埋藏了28年的隐情。

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在贵州医科大学附属医院第四住院部的病房里,记者见到了钱亚莉。坐在病床上的她,身体虚弱,手臂上还插着方便化疗和输液的留置针。

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钱亚莉:最终的诊断就是MDS,是骨髓异常增生综合症。这就意味着我的造血直接没有了,我没有可以自主造好血液的能力了。

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身体的造血功能出现了异常,

这意味着,要想维持身体正常运转,

就只能靠输血维持,

可这终究不是长远之计。

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看着钱亚莉的身体越来越虚弱,一家人操碎了心。如今,寻找到合适的骨髓进行配对,是最高效的治疗方法。而这也牵连出了一个隐藏了28年的秘密。

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钱亚莉:因为生病以后要做移植,家里人都不太合适,他们就告诉我这些事情,就面对面地直接就说了。第一时间有一点难受,我难受的是我居然不是我爸的女儿。

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钱亚莉的父亲 钱绍衡:

1993年的时候,我在市西路摆摊做生意,旁边那一家也是四川的,他们也是摆摊的。听见我们说还想要一个女儿收个养女,他就牵线搭桥找到他四川的老乡跟我们说,送孩子的这家有第三个女儿,他家想要生个儿子,因为他家是农村的想要一个儿子就把三女儿送给我们,通过那个人就带着过来就交给了我们。

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如果不是因为突如其来的疾病,

这些话可能会憋在

父亲钱绍衡心里一辈子,

可事到如今,

能想办法救女儿才是最重要的。

钱亚莉的父亲 钱绍衡:

现在我们希望她亲人能够站出来,救这个女儿一命。我们不希望他要拿多少钱,不需要,只需要他的骨髓能够配型成功,我还要感谢他救女儿一命,她28年都是我们辛辛苦苦带大的,我们没有把她当成养女跟自己亲生姑娘一样。

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28年前、贵阳市市西路、

四川人、脸型瘦长的女士,

这些是钱绍衡为数不多的

对钱亚莉亲生母亲的记忆。

如果能够找到亲生父母,

对钱亚莉而言,

这就是一次重生的机会。

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钱亚莉:因为我现在的病情唯一能够治愈的方法就是骨髓移植,所以现在我就很希望能够找到我的亲生父母,希望他们能够来跟我配型,多给我一次生的机会。

如果钱亚莉的亲生父母

能看到这则新闻

希望你们能赶紧回来

记者:韩俊杰 见习记者:李旭涵

来源: 贵州广播电视台

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