面类小鹦，经过几十年的人工培育，以及在培育过程中出现的不断变异、选择及淘汰，目前能稳定品系特征，并进行遗传的，共计为18类单基因品系（特指明是单基因），这些品系与原始种在体羽颜色、面色、头色、眼色、以及体貌特征方面都存在着不同的差异。18种单基因品系分别是原始种、深色系、黄化系、淡绿系、浅蓝系、橙面系、美桂系、澳桂系、闪光系、显派系、隐派系、淡化系、边化系、浅色华乐系、深色华乐系、浅色头系及长羽种系。
1.原始种：代表-绿桃“绿桃”是所有面类小鹦品系当中，能代表面类小鹦，并能独立称之为“种”的单基因个体，其羽色基因最为“原始”。同时也是所有面类小鹦基因的本源，目前所有面类小鹦，皆由绿桃产生变异、并进行人工选择培育而来。非洲野生“桃面情侣鹦鹉”中只有绿桃。
“橄榄绿桃”，也有人称为“坦克绿桃”，相对于浅色的基因而言，“橄榄绿桃”由于鸟体自身结构色素发生改变，在体羽上反映出来，比正常的绿桃颜色要深很多，而面部红色等暖色系色素不变，体表羽色加深，腹部羽色呈现黄绿色，尾部深蓝色，明显与原始种不同。
“橙面”国内也称之为“金面”，是由于鹦鹉体内的鹦鹉色素产生变异，面部的红色变成了橙色，并且该特征具有遗传性，体表羽色较“绿桃”要略浅一些，身体其它部位羽色，无特殊变化。
“绿金顶”品系的鸟，也称为海蓝色，蓝绿色，属鹦鹉色素变异品系中的，部分蓝化（parblue）变异形态中Aqua blue类型。由于不完全蓝化，体羽变为淡绿或蓝绿色，面部鹦鹉色素大部分消失，也会在顶部残留或完全消失，出现了所谓“金顶”或“银顶”的区分。个人认为“金（银）顶”的区别只在于部分蓝化形态下的Aqua blue与中间型，（小鹦parblue 有三型即Turquoise blue. Aqua blue 跟中间型）同一品系的单位个体间，色素沉淀变异不同而已，表现性状上除顶部色素残留有区别，体表羽色也会有深浅不同。但色素变异的作用机理是一样的。
“蓝银顶”这一品系的变异，与淡绿系一样，都属于部分（不完全）蓝化，只是浅蓝系属于Turquoise blue类别，又叫white face blue。蓝化效果要明显强于Aqua blue，除面部额顶上已很少有紅色残留外，体羽已变为蓝色，但也只是部分蓝化，全世界目前还没有真正意义上的蓝化小鹦。至于顶额还带有红顶的蓝银顶，国内一般习惯称为“蓝金顶”，这种个体的类别，和“绿银顶”的色素机理是一样的，都属于三型当中的中间型，界于Turquoise与Aqua之间的一种不完全变异形态。另外，这两年在国内经常提到的一个羽色形态“荷兰蓝”，其色素变异与作用机理如何，有兴趣的朋友可以研究一下。
紫罗兰这一品系，于1980在丹麦培育完成，是一个较为特殊的品系，变异机理与其它品系不同，而与深色系类似，属于结构色变异，由于羽髓海绵区结构发生改变，髓质直径变粗，能吸收到很多较长波长的光线，使得体羽呈现出紫色来。另外，紫罗兰基因的一个显著特点是，在后腰部的羽色会是靓紫色，且具有比较稳定的遗传性。带有金顶或绿毛的紫罗兰系，个人认为是品系中，变异形态非完全表现的单位个体，虽然80年代所培育的紫罗兰系是带有红顶的，但目前全世界各地，纯白面和紫色体羽的紫罗兰系，已非常普遍了。
“澳洲肉桂”，简称“澳桂”，起源于澳大利亚。澳桂的基因属于黑色素突变的一种，与美桂相比，它是直接减少黑色素的产生。澳桂的飞羽，是浅灰褐色或淡灰色，脚趾和脚趾甲是浅粉色或肉色。在出生0-20天，是栗色眼/葡萄色眼，随着日龄的增长、黑色素沉淀，在成年后变成近乎“黑色”的眼珠。澳桂的腰部会存在比较多的色素，所以澳桂通常都会有比较鲜艳的腰色。
“美国肉桂”，简称“美桂”，诞生于美国，因而培育者取名为“美国肉桂”。美桂的基因，也属于黑色素突变的一种，但它的基因与澳桂的区别，在于，它是抑制黑色素的生成，而使其转变成棕色素。因而“美桂”小鹦，它的羽毛上不会发现任何黑色的色素，但这靠肉眼分辨不出来，得借助显微镜。美桂的飞羽为灰褐色，较澳桂深些，另外，脚趾和趾甲的颜色，以及出生时及成年后的眼色发展过程，都和澳桂近似。
“闪光”品系英文称为opaline，原意为蛋白石，国外及台湾也称为“玫瑰头”或“欧派”。第一只闪光小鹦，于1997年，诞生在美国密歇根州，由一只带黄化基因的绿桃公配绿桃母变异产生，一共繁育了三公两母的闪光后代，通过基因学家和美国本土小鹦爱好者的共同努力，并最终成为一个独立的品系，该品系最显著的特点是，面部红色扩展至整个头部与颈部，并且尾羽颜色与头部一致。
红面派特也称为“红面花桃”，培育于美国三十年代初期，派特的产生，缘于黑色素部分缺失，且不均匀分布于体羽上，形成深浅不一块状或斑状。显性派特属显性基因，但需分清双基因（DF）和单基因（SF）,两者的遗传方面，有着完全不一样的效果。
隐派即平常所说的“隐性派特”、“隐性花桃”根椐多方资料查阅，最早的一只隐性派特，来自“澳大利亚”一只近乎黄色的鸟，直至今日，澳洲还有一个比较出名的派特品系，称为“澳洲黄”。隐派也分为单双基因，该品系与显派系最大的两个区别在于，1；遗传方式为隐性遗传。2；同等基因状况下，隐派系的趴度相对于显派而言，要高不少。
“淡化”一词，是牡丹爱好者平时经常在说的词语，但在此所述的“淡化”是一个单独的基因所形成的品系，英文称为“Dilute”，意指能起到“淡化、稀释”作用的基因，淡化系的作用机理与肉桂有所区别，而与华乐却较为接近，都是通过自身基因的作用，将黑色素转变为棕色色素。淡化种的具体品系，也称为部分黄化种、黑眼黄或黑眼青脚黄，也是严格意义上真正的“日本黄”，而不是现在市面上所谓的日本桃-美国黄，由于在基因突变过程中，该品系母鸟绝大多数在胚胎发育过程中，性染色体发育障碍，导致绝大多数的该品系母鸟，无法正常繁育，因而目前国内纯基因的淡化系牡丹鹦鹉几乎没有。能接触到的，只有复合基因类的淡化系鸟只
“边化”系的基因与淡化有些类似，但又不尽相同。英文称为“edged dilute”,意即有边的稀释，更严谨的英文名称，也称为“Marbled”，即云石斑，该基因除具有淡化基因的作用机理外，最主要的特点，是能在基因鸟体羽，尤其是主翼羽的羽片外沿，形成更深的边色，和淡化基因一样，边化基因也是属于隐性遗传基因。
浅色华乐（pale fallow）也称为西德华乐，最早培育于德国西部，华乐属隐性遗传，是黑色素弱化的一个品系，主要特征表现在全红眼、粉红脚和白嘴。浅色华乐与深色华乐并无太大区别，只是体羽棕色素深淀的程度略有深浅而已。
深色华乐（bronz fallow）则称为东德华乐，遗传方式与性状表现与浅色华乐类似，但羽色要深一些，棕色色素的沉淀相对浅色华乐要多些。华乐与肉桂的最大区别在地，除眼睛瞳色有区别外，对棕色素的作用机理不一样。
长羽种是近几年兴起于欧洲的一个新品系，目前台湾地区已有引进，该品系的基因与遗传方式与其它品系都不一样，尤其是遗传属多因子遗传方式，体型较普通面类小鹦大30-50%，且体色更为鲜艳，视觉冲击力更强。
关于该品系的资料，本人找了很久，浅色头系英文称为“pale headed”,遗传方式与紫罗兰和深色系一样，属半显性遗传，是否属结构色变异品系，尚未了解。网上只找到极少的相关照片，应该是指头部色素的变异。各位朋友可以了解一下。
以上为包括原始种绿桃在内，目前能见到的18种单基因品系。目前全世界所有面类小鹦的基因，都是以由绿桃原种及由其产生变异而定型的新品系，改良而成。将面类小鹦以基因为区分标准，只是本人自已的理解和看法，如有不当之处，请各位朋友，多加指正。
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