海藻酸钠纤维 学习翻译
壳聚糖包覆海藻酸钠纤维的制备及抗菌性能
摘要
采用湿法纺丝法制备了壳聚糖包被海藻酸盐纤维，并对其抗菌性能进行了表征。预先成型的海藻酸钙纤维在甲壳胺醋酸盐溶液中传递。涂层的凝固方法是将纤维浸泡在氢氧化钙溶液中(0.1M)。在37°C培养6h后，采用菌落形成单位(CFU)计数法进行抗菌评价。壳聚糖掺入藻酸钙纤维后，对表皮葡萄球菌、大肠埃希菌和各种金黄色葡萄球菌即甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)均有抗菌活性。CA-MRSA(社区相关耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和HA-MRSA(医疗相关耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)使这些壳聚糖涂层纤维有可能成为伤口敷料的候选材料。开发一种具有海藻酸盐止血和愈合特性的伤口敷料，结合壳聚糖的抗菌性能，可用于对抗感染，尤其是医院内疾病。
介绍
"理想"的敷料应保持伤口接触面的潮湿环境，允许气体(H2O)交换，作为微生物的屏障，并应吸收多余的渗出物。它还必须是无毒，无过敏和容易删除，而不会造成任何额外的损害或疼痛。多糖生物聚合物，如海藻酸盐(Orive等人，2002年)和壳聚糖(Howling等人，2001年；Ladet、David、&Domard，2008年；Ladet、Tahiri、Montembault、Domard和Corvol，2011年；Malaise等人，2014年；Montembault等人，2006年；Nandi、Kundu和Basu，2013年；Rami等人(Rami等人，2014年)具有若干特性，包括生物可降解性、生物相容性、低毒性和低免疫原性。只有少数几种细菌具有抗菌活性，如壳聚糖(El-Tahlawy&Hudson，2006年；Knill等人，2004年；Kong等人，2010年；L.Wang、Khor、Wee和Lim，2002年)。由于这些原因，人们考虑开发一种由生物相容性材料制成的多组分伤口敷料，这种敷料既能促进愈合，又具有抗菌性能，并且需要最少的加工步骤，因此制造成本可以接受。
海藻酸盐是由β-(1-4)连接的D-甘露糖醛酸(M)及其C-5上的α-(1-4)连接的Lguuronicacid(G)的聚阴离子、线性、二元共聚物(Draget，Sharestgaard和Smidsrød，1990年)。海藻酸盐的结构特征是G/M残基的全局摩尔比，以及G块(GGG)、M块(Mm)和M与G(MGMG)交替块(MGMG)的分数和平均长度(Harding，Vårum，Stokke和Smidsrød，1991年)。海藻酸盐具有通过离子化凝胶或中和的能力。后一种机制发生在pH值低于海藻酸盐的PKA时(酸性凝胶)(Draget，Skjåk Bræk，&Smidsrød，1994年)。海藻酸盐的PKA介于3.4(M块内的甘露酸残基的PKA)和3.65(G块内古鲁朗残基的PKA)之间。
在这项工作中，我们开发了一种壳聚糖涂层工艺的海藻酸盐纤维，这是一个工业规模的转座。此外，我们已经证明，所产生的纤维的机械、物理化学和抗菌性能与第二代伤口愈合敷料的制备是兼容的。
图为(A)干法海藻酸盐纤维(A)、(B)干法CS1涂层海藻酸盐纤维(CS1-Alg)和(C)干法CS2涂层海藻酸盐纤维(CS2-Alg)侧视立体显微镜图像。
总结
海藻酸盐纤维是通过一种传统的湿法纺丝技术在中试规模的机器上获得的。在浓度为0.1M的Ca(OH)_2水溶液中添加壳聚糖涂层，然后在浓度为0.1M的Ca(OH)_2水溶液中进行中和。海藻酸钠/壳聚糖纤维表面涂层厚度接近5μm时，壳聚糖含量约为10%(v/v)，同时保持了海藻酸盐纤维的力学性能和吸波性能。壳聚糖包被的海藻酸盐纤维对革兰氏阴性大肠埃希菌和革兰氏阳性葡萄球菌GENIUS表现出抗菌活性，其中检测到以下细菌：MSSA、CA-MRSA、SAMSSA和表皮葡萄球菌。此外，还测定了两种分子量的壳聚糖(分子量分别为50 kg/mol和180 kg/mol)，两者具有相同的抗菌活性。研究还表明，对加工纤维进行β辐照灭菌并不能改善其抗菌性能。初步分析认为，壳聚糖对细菌的作用机制主要是通过表面效应。
这些结果是将壳聚糖包被的海藻酸纤维应用于纺织和伤口敷料中收集具有壳聚糖抗菌活性的海藻酸钙的伤口愈合质量，特别是对耐药菌株和保健相关菌株对抗医院感染的概念的一个真实证明。
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