PCR — 聚合酶链式反应优点：方法操作简单，反应快速敏捷，结果可靠原理：与细胞内发生的DNA复制过程十分相似是在模板、引物和4种dNTP（包含A、T、C、G四种碱基的脱氧核苷酸）存在条件下，依赖于DNA聚合酶体外扩增目的DNA的反应模板：是指包含待扩增片段（目的片段）的一段DNA，可以是细菌和病毒的基因组DNA，细菌质粒DNA，也可以是病毒RNA经体外逆转录后形成的cDNA引物：是指与目的片段两翼互补的一对单链DNA片段，一般由17-30个寡核苷酸组成DNA聚合酶：耐热商品化名称为Taq 酶 PCR反应的3个步骤变 性(denaturation): 通过加热使DNA双链解开，成为单链DNA的过程退 火(annealing):反应混合液冷却至某一合适的温度，两个引物分别与两条单链模板的互补区域结合的过程 延 伸(elongation):反应温度再次升高，在DNA 聚合酶的作用下、 Mg2 存在的条件下，4种dNTP从引物的3’端开始参入，引物沿5’-3’方向延伸，合成出新生的DNA互补链，我来为大家讲解一下关于pcr技术的技术路线?跟着小编一起来看一看吧!
pcr技术的技术路线
PCR — 聚合酶链式反应优点：方法操作简单，反应快速敏捷，结果可靠原理：与细胞内发生的DNA复制过程十分相似。是在模板、引物和4种dNTP（包含A、T、C、G四种碱基的脱氧核苷酸）存在条件下，依赖于DNA聚合酶体外扩增目的DNA的反应。模板：是指包含待扩增片段（目的片段）的一段DNA，可以是细菌和病毒的基因组DNA，细菌质粒DNA，也可以是病毒RNA经体外逆转录后形成的cDNA。引物：是指与目的片段两翼互补的一对单链DNA片段，一般由17-30个寡核苷酸组成。DNA聚合酶：耐热。商品化名称为Taq 酶 PCR反应的3个步骤变 性(denaturation): 通过加热使DNA双链解开，成为单链DNA的过程退 火(annealing):反应混合液冷却至某一合适的温度，两个引物分别与两条单链模板的互补区域结合的过程 延 伸(elongation):反应温度再次升高，在DNA 聚合酶的作用下、 Mg2 存在的条件下，4种dNTP从引物的3’端开始参入，引物沿5’-3’方向延伸，合成出新生的DNA互补链。
摘自本公司论坛——芯片上的实验室：http://www.pmmachip.com
,
