提及染色体，估计很多人都对此感到很陌生，什么是染色体呢？它不是一种疾病，而是人体内的遗传物质的载体，那什么又是遗传物质呢？他们之间有什么样的关系？好好阅读这篇文章，医生全部给你讲清楚。
染色体是由德国科学家von Waldeyer-Hartz创造，其命名是来自于希腊语，主要是这种物质对特定染料具有强染色性。1888年正式被命名为染色体。后来人们在研究人体内细胞的减数分裂时，发现染色体与基因之间有密切的关系，于是大胆推测基因位于染色体上。并在1928年通过果蝇杂交实验进一步证实了染色体就是基因的载体，而做这项研究的生物学家摩尔根也因此获得了生理医学诺贝尔奖。
这是医学界的一大发现，推动着整个医学的乃至人类文明的发展，随后又有很多的学者们对染色体进行了更深一步研究，其发现也是大有不同。
染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。换句话说，也就是真核细胞在分裂时遗传物质DNA的特定存在形式，主要由DNA和蛋白质组成。 属于遗传物质，不只是存在于人类体内，所有的真核生物中都可见它的身影，例如一些动物、植物甚至是某些细菌与藻类等，体内都有染色体的存在，这些不作多介绍。在这篇文章中，我们主要讲述人类的染色体。
可能有很多人不知道，其实每个正常人都拥有46条染色体，也就是23对染色体。不过，这23对染色体却不完全相同，也就是说，男性和女性体内的染色体是不完全相同的。男女体中有22对染色体是一样的，这是所以男女共有的，故称之为常染色体，而剩下的一对染色体对于男性和女性来说却是天壤之别，又称之为性染色体。
这是因为，这对染色体是决定男女性别的，也就是说它是决定性别的一对染色体。在正常情况下一个男性的体内，XY为其性染色体结构，而XX则为女性的性染色体。因此，这对染色体又被称为性染色体。
经研究，人类染色体在很大程度上影响着一个人的身高、长相、智力以及其它发育等各种情况。这也是为什么有很多孩子在五官或其它地方和父母中的一方很相似的原因。
前面我们说了，对于正常男性而言性染色体组成是XY，而女性是XX，那么有很多人就好奇的问了，那有没有一种可能是YY呢？这个世界上是否有存在YY染色体的人呢？如果存在的话，它又是怎么样的一个人呢？和其他的人有什么区别呢？接下来，让医生解开你的疑惑。
有没有YY染色体的人？想要搞清楚这个问题，我们要对遗传有个深度的了解。从生物学的角度出发，无论你是男性还是女性，拥有44条常染色体和2条性染色体是毋庸置疑的，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
每个人体内的遗传物质其实都是从父亲和母亲那里获得的。其中，父亲可以提供22条常染色体 1条性染色体（可以是X，也可以是Y），而母亲提供的则是22条常染色体和1条X染色体，加起来就是44条常染色体 2条性染色体（XX或者XY）。
也就是说绝大多数人的性染色体要么XX，要么XY。不过也有例外，在进行遗传的过程中，难免会出现一些错误，也就是所谓的基因突变，可能会出现性染色体对不上的情况，使染色体的组成变为XXY或XYY。
XXY的形成主要是母亲方出了问题，父亲方是正常的。细胞在进行分裂的时候本来应该提供一个X，可是却因为某些原因导致出现了错位，使得提供了2个X，与父亲方提供的Y染色体相结合，这样一来后代的性染色体就变成了XXY；
而XYY的形成则是由于父亲方出现了问题，在细胞进行分裂的时候，提供出了2个YY，与母亲方的X相结合，这样一来后代的性染色体变成了XYY。其中，XYY染色体的出现也被称为超雄综合症。
以上这两种染色体异常的情况是可能会发生的，不过这种情况很少见，发生的概率很小。那么既然有XYY情况的出现，是不是也代表着会有YY染色体组合的发生呢？其实，答案是不会。至少目前看来这种情况是不会发生的，原因是什么呢？
我们可以举个例子，首先性染色体的组成肯定是来自于父方与母方的，也就是说，父方和母方都要提供一条染色体，要想出现YY组合，那就意味着需要父方提供一条Y染色体，母方提供一条Y染色体，很明显，母方体内是不含有Y染色体的，所以这是不可能的事情。
还有一种可能就是这两条Y染色体来自于两个男性，当然，同性恋情况可能会出现，但是要想产生后代，对于两个男性来说是绝对不可能的。所以，这种可能性不存在。
此外，有研究表明，X染色体要比Y染色体功能多很多，X染色体上约有900~1200个基因，相比Y染色体上70个左右基因来说是很重要的，人体内的有些大脑功能和免疫功能都和它有关，可以说离开了X染色体，人类是不会正常存活的。
因此，无论是从有性生殖的角度来看还是其他方面来书评，“YY”的情况根本就不可能发生。
虽然YY染色体组合不会出现，但是由于基因的遗传是一个比较复杂的过程，中间很容易出错，所以，染色体异常情况的出现还是有很大可能出现的，这会使得人们出现各种各样的染色体疾病。
常见的染色体疾病有哪些？染色体作为人类遗传物质的载体，父母很多基因都会将其遗传给自己的孩子，大多数的遗传都是良性的，比如长相啊、身高、性格什么的，但是我们不能忽略的是，并不是所有的遗传都是健康的，有些时候，当父母的染色体出现问题时，也有可能会遗传给自己的孩子，进而导致孩子出现一些疾病，在健康面前，什么疾病都是有机会产生的，染色体也不例外。
其实从1956年，当科学家首次确定人类拥有46条（即23对）染色体起时，很多人就对此产生过质疑，认为人类的染色体情况并非一成不变，它在分裂或者是其它情况下都可能会出现一些问题，而这也会随着遗传而引起后代出现相关的疾病，其中最常见的就要数以下几种了。
1、唐氏综合症
唐氏综合症即21-三体综合征，又称为先天愚型或Down综合征，就是由于染色体异常导致的。它主要是第21号染色体数目或者结构发生了异常，从而引起的病变，严重影响患者的智力以及其他方面的发育等。
这种病在以出现的机率比较大，主要是以前医疗条件比较落后，无法提前预知胎儿是否患有此病，现如今，由于医疗的进步，孕妇可以通过染色体检查，有效筛查出胎儿是否存在唐氏综合症，这也是孕妇在产检时很重要的一项检查，可以筛查出绝大部分的唐氏综合症患儿，进而大大减少了唐氏患儿的出现。
2、唇腭裂
唇腭裂也俗称兔唇，其发生率也是很高的，有很多孕妈妈在产检的过程中被检查出腹中的胎儿出现了唇腭裂，其实，这也是一种染色体疾病，它主要是由单基因突变引起的，使得胎儿在发育过程中面部结构没有完全融合导致，出现在上唇单侧、双侧或正中的裂隙。
不过，由于现在医疗条件发达了，大多数后唇腭裂胎儿在出生后是可以进行手术修补的，一般通过手术治疗，唇部可以恢复正常的形态，所以，父母在遇到这种情况时也不必太担忧，在宝宝出生后选择合适的时间带宝宝就医进行手术修补即可。
染色体是一种由人体遗传基因决定的一种物质，每一个人的身体中都有染色体的存在。谁都不可能保证它不会发生异常。
在日常生活中，人的身体是脆弱的，一旦出现疾病，就要立马去医治，不要一拖再拖，一些疾病经过及时的治疗是可以完全治愈的，但是有些疾病却不可以，就比如染色体疾病，一般很难治愈。
很多时候即使父母没有这方面的疾病，其子女后代也有可能会出现，所以，这就是为什么现在如此提倡孕妇产检的原因，这是因为产检很重要，这是避免孩子出现某些疑难杂症最好的解释，孕期做的很多检查都是为了避免染色体疾病宝宝的出生。
所以，对于孕妈妈来说，一定要及时进行产检，千万不要为了省钱而不去产检
写在最后总之，就目前的医学水平来讲，YY情况的出现是不成立的，不过，人们对染色体的研究是有限的，对于以后的变化无从得知。现如今，我们需要做的就是，尽最大可能避免一些染色体疾病的出现，这对人类的和平发展是有很大好处的。
【参考资料】：
[1]蒋雪. 47,XYY男性的精子染色体组分[J]. 国外医学.遗传学分册, 1990.
[2]刘灿, 王坤, 李丽霞,等. 胎儿颈项透明层联合中孕产前无创DNA检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用[J]. 实用医学杂志, 2015, 31(22):3.
[3]黄艳仪. 染色体疾病的产前诊断[J]. 中华临床医师杂志：电子版, 2012, 6(11):4.
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