产检中的NT检查，学称为胎儿颈项透明层检查，是Nuchal Translucency的缩写。
NT检查是应用超声波扫描，初步排查胎儿是否存在染色体疾病或异常情况。NT即胎儿颈项透明层，指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度，反映在超声图像上，通常与罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等风险成正相关，也用于排查胎儿大的结构畸形如先天性心脏结构畸形、骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等的患病风险。因此，NT具有很重要的早期排畸作用。也是早期唐氏筛查的诊断依据之一。
二、什么是NT筛查？
NT筛查是指胎儿颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-14周，在这个阶段做 NT 检查，准确率很高。
三、NT值代表什么意思？
NT检查，是孕早期的排畸检查，主要是筛查染色体组畸形。
NT值，是指胎儿颈项透明层厚度，用于评估唐氏综合征的风险，就是早期唐筛。
一般来说，只要NT的数值低于3mm，都表示胎宝宝正常，无须担心。而高于3mm，则要考虑宝宝患唐氏综合征、特纳综合征等的可能。
但NT值并不是越小越好，只要在参考范围内，不要高于或过于接近临界值，都是正常的。如果NT值不正常，那么就一定要做好唐氏筛查或者无创、羊水穿刺的检查，以进一步排查畸形。
四、NT为什么能反应胎儿遗传物质异常？因为胎儿早期淋巴液的回流，会经过脖子汇入锁骨下的血管，如果遗传物质异常，可能导致回流异常。
异常回流时，脖子下面就会积攒大量淋巴液，导致 B 超下面看到 NT 增厚，可以提示胎儿遗传物质异常，早作进一步处理。
而 在孕14 周以后，即使遗传物质异常的胎儿，NT 也会消失，所以错过这个时期就不能行 NT 检查了。
