在某短视频平台上,一个拥有倾世容颜的小女孩惊呆了网友,很多网友乍看一眼便惊呼:“哇,小童星本星”“这太漂亮了……”足以说明女孩容貌的逆天程度。

她圆圆的眼睛,笔挺小巧的鼻子,微微上翘的小嘴巴,嘟嘟的小脸,完美无缺的五官和轮廓,是哪个女孩看了都会羡慕嫉妒的那种“天生丽质难自弃”没错了。

成都畸胎瘤女孩去世(出生颜值逆天患上罕见疾病)(1)

都说上帝为你开了一扇门,就会相应地关上一扇窗。

上帝为这个女孩重重地开了一扇天使容颜的门,却也为这个女孩狠狠地关了一扇正常人生的窗……

看完她的妈妈为她拍的短视频才知道,女孩从生下来就患有罕见疾病,至今不会说话,同龄小朋友能轻松掌握的生活技能,她统统不会,而且,她终会成为植物人。

天使到人间

这个女孩有一个可爱灵巧的名字——蓝妮妮。

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蓝妮妮的爸爸妈妈是沐浴着快乐幸福长大的90后,两人相遇、相知、相爱、结婚……一切都是那么美好顺遂,他们也算是被命运眷顾的普通人之一。

两人结婚后,自然而然地开始商量着要孩子的事儿。

妮妮爸爸当时最想当个“女儿奴”,一想起给自己的女儿“骑大马”,把女儿扛在肩上听着她咯咯娇笑,就忍不住傻乐。

他经常跟妮妮妈妈说:“咱们要是有一个乖巧可爱的女儿就好了。”

没多久,妮妮妈妈怀孕了,怀孕的过程异常顺利。

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身为“过来人”的小姐妹们会跟妮妮妈妈传授怀孕“心经”:“你怀孕早期的时候,能睡觉就尽量睡,要不然等中晚期,孩子在你肚子里‘跳舞’‘打拳’,你就再也难以入睡了。”

妮妮妈妈跟众多孕妈妈一样,知道姐妹们说的是真的,但想着孩子闹腾自己,心里是温馨的、兴奋的。

可是,姐妹们一个都没言中,妮妮妈妈安安稳稳地睡了一个孕期,因为腹中的孩子从不闹腾。

妮妮妈妈自然也会胡思乱想:怎么别家孩子闹腾,我的孩子不闹腾,是不是不正常。

可每次产检都显示孩子发育一切正常。

妮妮爸爸“心大”,安慰妻子说:“没事儿没事儿,你别乱想,咱们的孩子肯定是个女儿,女儿都安静。”

妮妮妈妈也只能用老公的这句话来堵自己时不时冒出的“杞人忧天”。

孩子降生了,果然是个女孩,而且是个让人抱着就不想撒手的女孩。

因为这孩子实在是太漂亮了,太好看了,太乖巧了,任何人看了都会怜爱有加的。

除了颜值特别高,蓝妮妮还是个名副其实的“天使宝宝”,跟别的婴儿比,简直是乖出了新高度。

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用老人的话说,就是特别会心疼妈妈,让妈妈安安心心坐月子、养身体。

别的婴儿又哭又闹还会发小火,蓝妮妮不哭不闹,不是发呆就是睡觉。

妮妮爸妈一有空就得意地开玩笑说:“我们上辈子是拯救了银河系,才会生出这么一个小天使。”

折翅的天使

蓝妮妮六个月以前,整个家庭一直都是安稳和乐的。

夫妻恩爱,女儿美丽乖巧,人生如此,夫复何求呢?

可蓝妮妮六个月之后,妮妮爸爸的心再也“大”不下去了。

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他始终打消不了心中的问号:奇了怪了,为什么孩子从来不哭,也没有开口说话的欲望呢?这太不正常了。

其实,这一直是夫妻俩心中暗藏的疑窦,只是不敢相信“不正常”这件事会发生在貌如天使的女儿身上。

但该面对的终归是要面对的。

妮妮爸妈鼓起勇气,带着蓝妮妮到医院做了全面的检查。

检查的结果让小天使女儿“咔哒”一声折断了翅膀,宣告了这个家庭即将面临极大的痛苦和不幸。

神经退行性疾病!

妮妮爸妈都是有文化的人,但他们俩谁都没有听过这个病的名字。

因为,这种病十分罕见,大家都很少有机会耳闻,更别说目睹。

可就是这种发生概率极低的病,竟然发生在了自己无辜的、天真的,还没有见识过世界的美丽和精彩的女儿身上。

老天对蓝妮妮太残忍了,对他们这个家庭太残忍了。

虽然检查时,蓝妮妮的症状只表现出不会说话,但“神经退行性疾病”,一听就没那么简单。

蓝妮妮爸妈降低了心理预期,心想,哪怕只是不会说话,他们都会当作是恩赐了。

他们小心翼翼地问医生:“除了不会讲话,还会不会有其它的症状。”

医生说:“神经退行性疾病的影响是全方位的,不仅仅是不会说话,还会导致身体不断不断地退化,直到……直到……”

医生也不忍说出,但是又不得不说,

“直到变成植物人。”

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蓝妮妮爸爸妈妈当场“石化”,脑子里一片空白。

可怜天下父母心,如果可以交换,他们宁愿变成植物人的是自己,用自己的一生,去换女儿的一生。

天使的噩梦

孩子一出事,父母便自责。

妮妮爸妈骂自己忽略了备孕前的健康检查,觉得就是夫妻俩的基因有问题,所以才让女儿患上这种“不可逆”的疾病。

妮妮妈妈抱着蓝妮妮泣不成声,一边骂自己一边企图唤醒女儿:“妈妈宁愿你又吵又闹,又跳又叫,没日没夜地闹妈妈都没关系,妈妈不愿你受罪啊,都怪妈妈,是妈妈不好,是妈妈不好……”

家里的亲戚朋友说:“你们自责有什么用,带她去看病啊,钱不够的话,我们给你们筹点。”

可妮妮爸妈能回应的只是一声又一声的唉声叹气。

他们怎会不愿抱着孩子四处求医,只要能治好女儿的病,哪怕倾家荡产,他们都在所不惜。

可是,蓝妮妮得的病,是一种几乎治不好的病。

疾病成因复杂,又因为病人的情况不同因人而异,据临床数据统计,真正治愈的人微乎其微。

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蓝妮妮家的生活陷入了一场无限循环的噩梦当中。

每天除了抱着妮妮痛哭失声,不停自责,摇头叹气,悔不当初……好像没有别的事可以干了。

整个家庭似乎要在地球中自然沦陷了。

天使要回归

在经历了漫长的苦痛折磨之后,妮妮爸爸扬起了“不抛弃”“不放弃”的风帆。

他忽然想通了。他觉得不能这样下去,不能这样对孩子。

就算希望微乎其微,身为父母也要放手一搏,给孩子一个交代。

哪怕生命很短暂,也要和孩子一块,把这短暂的生命过得如流星般绚烂多姿。

妮妮爸妈开始倒逼自己回到妮妮六个月之前的状态,拿女儿当成正常孩子看待。

教她走路,哪怕她学得非常非常慢;教她说话,哪怕她不会说话;陪她玩耍,哪怕她玩什么都玩不好。

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可是,生命本身就是个过程,幸福与否,要看身在其中的人如何看待生命。

妮妮爸妈希望女儿开心就好,当一家三口在一起,暂时忘掉生活中的烦恼和命运的不公时,那个小天使好像又回来了。

他们还用女儿的名字注册了一个社交平台的账号,叫“蓝妮妮是地球的”。

但是,妮妮终究和别的孩子不一样。

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因为妮妮妈要照顾妮妮,妮妮爸爸一人的工资要负责一家三口的生活开销,以及妮妮昂贵的医疗费用,生活过得非常拮据。

即便父母全身心付出,可妮妮的身体并没有明显的好转。

她一直不会说话。

她高兴的时候,多想像其他小朋友一样“哇哇哇”乱叫,或者把自己的快乐分享给大家啊。

可是她真的力不从心,只能挥舞着自己小小的拳头,表达着“我很开心”。

每每到这个时候,妮妮爸妈的心都要碎了。

他们把所有的希望都寄托在了一个“爱”字上,他们希望自己的爱能感动天地,他们相信,自己的女儿会是那个医学的奇迹。

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妮妮爸妈掷地有声地对医生说:“只要有一线希望,我们决不放弃治疗。”

我们都爱这天使

妮妮爸妈没想到,如今有越来越多的人给予妮妮爱了。

妮妮收获着整个社会的大爱。

妮妮妈妈把妮妮生活日常的短视频传到社交账号上,非常多的网友对妮妮十分的关注和关心。

大家替妮妮惋惜和着急的同时,还为妮妮的治疗出谋划策,甚至捐款捐物。

妮妮成了大家的“小天使”,让大家的爱心汇聚,暖流涌动。

也有网友暗讽妮妮爸妈靠女儿卖惨,营销女儿赚钱。

可遭受过生命至暗的他们怎会在意小小的流言蜚语。

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就连亲戚劝他们再生一个孩子,他们都不予理会。

他们不愿意有第二个孩子来分享给予妮妮的爱,他们坚信妮妮一定会好的。

妮妮已经够可怜了,不能再失去一点点爸爸妈妈的爱。

苦心人天不负,生活终究还是有惊喜和甜蜜的。

经过坚持不懈的治疗,蓝妮妮的身体发育情况有了起色。

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不仅有了自己的“小表情”,而且,还能听懂别人跟她说的话。

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就在妮妮五岁的时候,她张开小嘴,清清楚楚地叫了一声“妈妈”。

妮妮爸妈又一次泣不成声。

这次的泪水,是欣慰的泪水,幸福的泪水,感恩的泪水。

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妮妮爸妈表示,他们会一如既往,再接再厉。

陪伴蓝妮妮幸福快乐成长的同时,积极治疗。

他们的小天使一定能创造奇迹。

让我们一同祈愿奇迹的发生,祝福蓝妮妮收获健康、快乐、幸福。

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