上一篇中，详细介绍了肌张力障碍的病因和临床症状。下面，我们来看一看肌张力障碍如何进行分类。
肌张力障碍的分类
01
按肌张力障碍范围的分类
依据肌张力障碍的发生部位不同，可以分为局灶型、节段型、多灶型、偏身型、全身型。
1、局灶型：单一部位肌群受累，如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性斜颈等。
2、节段性：两个或两个以上相邻部位肌群受累，如梅杰综合征，一侧上肢加颈部，双侧下肢等。
3、多灶型：两个以上非相邻部位肌群受累。
4、偏身型：同侧上下肢的肌群同时受累，一般是继发性肌张力障碍，常为对侧半球，尤其是基底节损害所致。
5、全身型：累及3个或3个以上肢体，伴躯干、颅、颈或延髓部肌群，如全身性的扭转痉挛。
02
按肌张力障碍起病年龄分类
1、儿童型肌张力障碍：患者年龄小于12岁。
2、少年型肌张力障碍：患者年龄在13～20岁。
3、成年型肌张力障碍：患者年龄大于20岁。
儿童期起病的肌张力障碍，病情常呈进行性，首先累及下肢，出现步态障碍，以后导致全身性肌张力障碍，预后较差。成年型肌张力障碍常为局限性，如颈、上肢，很少累及全身，腿部不受累，病情不进行性加重。
03
按时间模式分类
1、疾病进程：①稳定型；②进展型。
2、变异性：① 持续型：肌张力障碍几乎以同等程度持续存在；② 动作特异型：肌张力障碍只在特定的活动或任务中 出现；③日间波动型：肌张力障碍的持续时间、严重程度和临床表现在1 d中具有波动性变化；④发作性：突然出现的肌张力障碍动作，通常由某种因素诱发，往往自发缓解。
04
按伴随症状分类
1、单纯型：肌张力障碍是唯一的运动症状，可伴有肌张力障碍性震颤。
2、复合型：肌张力障碍合并其他运动障碍，如肌阵挛或帕金森综合征。
3、复杂型：肌张力障碍合并其他神经系统或全身系统疾病表现。
以上就是肌张力障碍的详细分类情况。大多数肌张力障碍不会危及生命，但会影响日常生活。有的人走路别扭甚至没法走路，影响美观；有的人没法拿笔写字，影响学习和工作；还有的人连平躺都困难，严重影响生活质量。
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