到目前为止，异种器官的移植是医学界的突破难点，因为避免排斥反应尤其棘手。最近eGenesis的首席科学官杨璐菡表示，基因编辑工程可以突破这一个难点，毕竟救命的器官太少，等来时很多却为时已晚。
美国有11.5万人需要器官移植。由于没有足够的器官用于移植，而且往往很难找到匹配的对象，许多在等候名单上的病人即使排上了号，也很难解决他们的医疗需求。
但eGenesis的首席科学官杨璐菡很乐观地认为，她的团队已经找到了解决这个难题的方法。她在温哥华TED2018大会上告诉观众，使用基因编辑技术CRISPR，有可能创造出量身定制的器官，用于移植手术。不是从人体获取原料，而是移植猪的器官。
[图为杨璐菡，Photo：Bret Hartman/TED]
“由于没有有效方式去解决这些问题，跨物种器官移植（在移植手术中使用非人类的器官）的研究目前一直没有突破。”杨璐菡说。
CRISPR也许会让情况出现改观。这种基因编辑工具能将基因切开，改变基因片段的排列，以移除或修改某些基因特性。2013年，杨璐菡和她的团队率先使用CRISPR对人体细胞进行了修改；数年后，他们成功用CRISPR从猪的基因组中移除了内生逆转录病毒的所有62个基因副本；去年，第一只不含内生逆转录病毒的猪在杨璐菡团队的监督下出生了。这只猪的后代和其它类似的猪也许最终会将它们的器官贡献给人类（杨璐菡还向观众表示，猪可以像人类一样只贡献部分器官，例如只捐一个肾。移植猪的器官不代表一定要把猪杀死）。
“我们正在努力让器官短缺现象从世界上消失，”杨璐菡说。至于用CRISPR编辑过的猪器官何时才能移植给人类，规模何时才能扩大到让等候名单上的11.5万人全部各取所需（同时还要攻克许多与监管相关的难题），她还难以给出具体的时间。“我们终于有了解决这个问题的工具，这是前所未有的。”杨璐菡说。
文 | Mark sullivan
图片 | fastcompany.cn
编辑 | 习双
实习生 | 陈卓思
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