小金正在接受北京的专科医生检查，医药费或需四五十万元。侯汉峰供图
“今天坐高铁送小金进京治疗……”7月21日，“兽皮”男孩小金的父亲侯汉峰在QQ空间转发了志愿者的一条说说，并附上小金的照片。图中的小金眨着大眼睛，露出笑容，精神很好，与爸爸妈妈正在高铁站候车。这一天，是他们送小金到北京治疗的日子。
小金生于封开县南丰镇侯村，今年1岁。他天生怪病——全身超过1/3的皮肤呈黑色，患病皮肤表面粗糙，部分带有毛发。医学诊断为“巨大先天性黑素细胞痣”，俗称“兽皮痣”。（详见6月30日《身上披“黑衣”谁帮他脱下？》）
7月23日，记者致电侯汉峰，得知小金已经住进位于北京的中国人民解放军总医院第一附属（304）医院烧伤整形科。小金的治疗由该科副主任、主任医师陈敏亮、副主任医师宋慧锋主诊。
“要等专家会诊、全面检查后才能确定治疗方案。”电话中，侯汉峰称，虽然很幸运地获得中华少年儿童慈善救助基金会（简称中华儿慈会）全权负责治疗费，但是医生预计小金需分7-8次进行植皮手术，每次约五六万元，总手术费用40-50万。“为了去北京，我刚刚辞职了，家里断了经济来源。”侯汉峰说。
陪同侯汉峰一家进京的还有肇庆市阳光慈善会的志愿者们。志愿者冯建华称，此前已募捐到20万善款，将用于小金前期治疗费用，后期将由中华儿慈会进行募捐。
中华儿慈会是全国性公募基金会。如你想帮助小金，只要登录“中华儿慈会”官网的“救助平台”，在“受助人”一栏输入“侯肇金”，就能对小金进行捐款救助。
记者 卢舒曼
,
