程序文件是咱们管理体系文件中的一部分，今天说一下如何编写程序文件。
上两篇文章介绍到了质量手册，这个程序文件基本原则编写时，其内容必须与质量手册的规定相一致，要注重其协调性、可行性和可检查性。并保证和其他程序文件的协调一致。应涵盖RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测通用要求》的6个大条款（可能一个程序或制度对应一个要素，也有可能对应几个要素，也有可能对应一个要素的一部分）。一般不涉及纯技术细节。应简练，准确，具体很强的可操作性的要求。
编写文件前需收集和整理实验室现行的管理规定、确定并完善各部门的职责和权限，包括现有部门的职责和权限调查，列出需要调整或补充的职责和权限清单、落实程序文件编写小组，特别要明确具体人员。
原则上程序文件是本部门自己编写自己的这样实施起来好实施，要是本部门没有胜任的编写者其他人代编时在程序文件定稿前，必须经过本部门讨论通过和认可。
编写程序文件内容
目的：说明该程序所控制的活动和控制的目的。
范围：该程序所涉及的相关部门和人员的各类工作和活动。
职责（管理、执行、协助、验证）
规定负责实施该程序的部门或人员及职责和权限
规定与该程序实施所相关的，部门或人员及职责和权限。
引用文件：
在该程序所实施过程中所涉及的其他程序文件名称和编号。
涉及其他管理性文件（包括实验室作业指导书、法规、标准等）。
编写内容我给大家说得很详细，大家可以参考一下，大家有什么要学习的课程，或者问题都可留言告诉小编哦，欢迎大家多给小编点赞。
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