唐筛做无创还是羊水穿刺好(无创DNA唐筛羊水穿刺的区别)(1)

无创DNA、唐筛、羊水穿刺的区别

唐筛:

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。所以说唐筛并不完全准确,这不是一个精确测量值,而是一个计算值,计算的是风险,准确率大致在70%左右。遇到唐筛高风险的话,也不用紧张,因为还有进一步的筛查方法。

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唐筛

无创DNA:

抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

也就是说,无创DNA对宝宝是完全没有伤害的,并且可以检测最常见的3大染色体疾病,而我们在唐筛的时候,通常出现高风险的就是21三体或者18三体,就是说,无创DNA完全可以帮助我们检测这2种风险系数,准确率可以达到100%。而且如果在沈阳伊然健康做无创DNA检测,还有40万的意外保险。

既然说到3体,再解释一下,人体有23对染色体,也就是染色体是成对出现的,当出现不是成对的时候,就是染色体变异,表现出来可能就是先天的疾病。21三体,就是第21号染色体出现了3条,而不是2条;同理,18三体和13三体也是这个意思。

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沈阳伊然健康无创DNA检测

羊水穿刺:

它是孕妇生产前的一项检查。

该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。穿刺术的具体方法如下:借助超声波的指示,使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁,最后到达羊水中,抽出适量的羊水,之后做相关的分析以及标本等,据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久,因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。

这个是有创的检查方式,可能的风险有2个:流产和感染。

因为穿刺针会扎到羊水里,所以一般穿刺后宫缩会容易频繁,从而出现流产;因为母婴之间有胎盘屏障,可以保护宝宝不会感染母亲的一些疾病,但是在穿刺的时候,如果母亲体内有感染的话,则有可能使宝宝也出现感染。而羊水穿刺由于是直接检验胎儿的样本,所以可以检测人体全部23对染色体,也就是检测更为全面,除了上面所说的21、18、13以外还可以检测其他的染色体疾病。但是一般来说,另外那20对染色体出现变异的几率非常小,所以准妈妈真正需要担心的还是前面说的那3种染色体的变异。

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羊水穿刺

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