“有价值的东西，捐出去延续他人的生命！” 近段时间，北大渐冻症女博士娄滔的器官捐赠遗嘱让人感动，让人泪目，她的事迹牵动着很多人的心。目前，娄滔正在ICU接受治疗，生命体征平稳，意识清醒。娄滔用唇语说她现在很好并感谢大家，“捐献器官不是突然的想法，考虑得非常成熟”。
2014年，风靡全球的公益性活动“ALS冰桶挑战赛”是世界五大绝症之一的“渐冻症”（运动神经元症）进入人们的视野，并为人们所知。渐冻症到底是一种什么样的病症，竟能与癌症、艾滋病、败血症、类风湿比肩公认为世界五大不治之症。
“渐冻人症”是为肌萎缩侧索硬化（ALS）的俗称。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。
渐冻人症的早期症状易与颈椎病混淆渐冻人症的早期症状比较轻微，容易与其他疾病（例如颈椎病）混淆。那么，渐冻人症与颈椎病有什区别呢？
1.发病年龄不同
颈椎病发病年龄多在40~45岁以上；渐冻人症发病较早，常在40岁前后起病，部分可在30岁左右发病。
划重点：可以这样理解，就是渐冻症多发于40岁之前的人群，而颈椎病多发于40岁之后。
2.症状不同
颈椎病可出现感觉障碍，患者可感觉下肢无力、双腿发紧及抬步沉重感，足尖不能离地、步态拙笨、行走时有似踏棉花感及肢体麻木；还可出现反射障碍，如膝跳反射和跟腱反射多亢进，而提睾反射和肛门反射多减弱或消失。
渐冻人症首发症状为手指活动不灵和全身无力，随后四肢肌肉进行性萎缩，而后下肢可出现痉挛性瘫痪，患者出现剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进等症状；多无感觉障碍，部分患者可有主观感觉异常，如麻木、疼痛等，另外一部分患者在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
划重点：颈椎病患者多为颈部肌肉痉挛和疲劳，下肢麻木、疼痛、跛行；而渐冻人症则为全身性、细节性麻木无力，例如手指、四肢、肌肉等。
3.起病速度不同
颈椎病发病较慢且多伴有一定诱因；渐冻人症多为无任何征兆的突然发病，常从肌无力开始，且病情发展迅速。
划重点：颈椎病是个慢性病，而渐冻人症一有症状，不干预的话，病情发展很快，可能导致瘫痪也是几个月的事……
“渐东症”是否可预防？实际上，被误诊为颈椎病的渐冻人比较常见的是有家族病史的人，在明确携带有渐冻症致病基因时，可采取不吃味精，避免过度运动、避免熬夜等不良生活方式予以预防。
而非遗传因素导致的渐冻症，目前尚无预防方法。建议大家在颈椎不适且伴有全身无力、手指不灵活、呼吸不畅等症状时应该多留一个心眼，到医院检查是否为渐冻症，早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检等，尽早地给予神经保护和支持治疗，能延缓病情的发展。
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