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1.赤磷法
首先，将红磷放入水中的混响器中，并在混合条件下缓慢参与溴化物中。该反应生成氢溴酸、氢溴酸和磷酸，经沉降、过滤、蒸馏后生成合成的氢溴酸。
2.二氧化硫法
将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反响釜中，保持温度在20℃以下进行反响直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏，蒸出溶液参加氢氧化钡溶液与生成的硫酸反响，生成硫酸钡沉淀。经静置，过滤，除掉沉淀，再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。溴素与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯，制得溴化氢。 在催化剂FeBr3存在下，将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁（或铁粉），然后，将烧瓶用涂白腊的塞子，塞好，塞子上插有滴液漏斗和排气管，经滴液漏斗缓慢参加135mL溴（在负压下）。这时会产生剧烈反响（烧瓶应用水冷却），并均匀地放出溴化氢。出来的气体经过一U型管，它的一端装满FeBr3以吸收苯，另一端装满蒽以结合带出来的溴。溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷，20mL水。经滴液漏斗在负压下缓慢参加35mL溴。为了将出来的气体提纯，使它经过一个充满石棉与含水（但不是湿的）红磷混合物的U型管。被提纯的氢溴酸用氯仿萃取，分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少数氯仿，在125～126℃蒸出氢溴酸（相对密度1.473）。 在200毫升水中参加120克粉末状的溴化钾。将容器放在冷水中，并缓侵地参加90毫升浓硫酸（1.7克分子）。温度应不使超过75℃，不然就会生成少数的游离溴。不过，生成少数的溴并不重要，因为它将在蒸馏过程中随沸点为100-115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温，并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中，装上水冷凝器和接受器，并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015％的硫酸根离子并无妨碍，将比恒沸混合物沸点低1℃，开端馏出的蒸镭液保存起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改动的，因为蒸馏液的组成会跟着大气压力而产生改动，所得产率约为85％。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。 如果需求不含硫酸根离子的值沸液，在比恒沸液馏出温度低5℃时即开端收集蒸馏液，将这个酸进行再蒸馏，并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重大的恒沸酸。在第二次蒸馏之前参加氢氧化钡并不能制得更纯些的产品。产率约近似地为核算量的86％。 将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏，可得无色的合成氢溴酸。
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