随着医学的进步，在恶性肿瘤治疗方面，也有快速的发展。除了常规的三大治疗方式：手术、放疗和化疗以外，也出现各种新的治疗方式，包括生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗、中医治疗等。今天医诺君给大家介绍一种新型的治疗方式：光动力疗法。
原理光动力疗法，又称艾拉光动力疗法（ALA-PDT），是一种联合应用5-氨基酮戊酸及相应光源，通过光动力学反应选择性破坏病变组织的全新技术。事实上，PDT在西方很多国家已经是肿瘤治疗的一项常规方法了，德国在2006年12月就已经发布光动力治疗的临床手册，在日本，也将此疗法作为支气管癌治疗的首选，而欧洲国家将PDT列为顽固性肿瘤第四大治疗手段。
它的基本原理，简单地说，就是将光敏剂输入到人体内，一段时间后，再用特定波长的光来照射病变部位，通过一系列的光化学和光生物学反应，在分子氧的参与下，释放出一种高能量而活跃的单键氧，单键氧能氧化破坏组织和细胞中的各种生物大分子，使这些异常活跃的细胞（如恶性肿瘤）发生不可逆的损伤，最终使细胞死亡，达到治疗目的。
为什么可通过光敏剂治疗肿瘤？原因有两个：
（1）光敏剂在特定波长的照射下的特殊反应，这些反应足以使细胞死亡，同时光敏剂本身对人体无害，这是原理基础；
（2）肿瘤细胞的活跃性导致它与正常细胞代谢光敏剂的速度相差较大，患者服用靶向光敏剂后，正常细胞经过12至20小时就基本代谢排出体外，而肿瘤细胞完成这一代谢过程需要48小时，因此才能起到杀死肿瘤细胞同时又不损伤正常细胞，这点是光动力治疗可实时性的前提基础。
光动力疗法优势采用光动力疗法，它的优势也是很明显的。
（1）创伤小。借助光纤、内窥镜和其他介入技术直接输入，可以避免开胸、开腹手术造成的创伤和痛苦。我们都知道癌症病人的身体一般都是很虚弱的，而针对癌症患者的大手术造成的创伤往往后果比较严重。
（2）可姑息治疗。也正是由于其创伤性小，对晚期肿瘤患者，或因高龄、心肺肝肾功能不全、血友病而不能接受手术治疗的肿瘤患者，PDT是一种能有效减轻痛苦延长生命的姑息性治疗手段。
（3）副反应很小。进入体内的PDT药物（光敏剂），只有达到一定浓度并受到足量的特殊广元的照射，才会引发光毒反应杀伤细胞，PDT副反应和毒性远远不及放疗和化疗。
（4）选择性好。PDT的主要攻击目标是光照区的病变组织，对病灶周围正常组织损伤轻微，其选择性杀伤行为是其他常规手段所欠缺的。
（5）适用性好。PDT对不同细胞类型的癌组织同样有效，适用范围宽。
（6）可重复。恶性肿瘤细胞对光敏药物不会产生耐药性，同时，病人也不会因为多次PDT治疗而增加毒性反应。
（7）可消灭隐性癌病灶。临床上有些肿瘤，如膀胱癌，由于扩散，在主病灶外有许多散在的肉眼看不见的微小癌巢，常规的治疗方法只能去除主病灶，对隐性的分散的癌巢无能为力，而PDT，采取全膀胱充盈后表面照射的方法，所有分散的病变都能被识别出来，一齐消灭。
看了上面的介绍，大家就会问了，既然光动力治疗这么好，是不是所有情况都可以采用光动力治疗呢？据医诺君了解到，该疗法也是它的局限性。由于光敏剂是由皮肤角质层排泄出体外，排除周期较长，所以在治疗后的1个月内都要避免阳光照射，防止出现光过敏；部分特殊病种如食管癌、支气管癌患者使用光动力治疗后可能会出现诸如食管梗阻、刺激性咳嗽等特殊副反应。因此也并不是所有的肿瘤治疗都适合采用光动力治疗，应根据具体的病情进行选择。
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